Vilomah, palabra en sanscrito que significa “en contra del orden natural de las cosas”, usada para expresar que “los de pelo gris no deben enterrar a los de pelo negro”, es el nombre de un documental que expone la muerte, a consecuencia de un brote infeccioso, de un grupo de pacientes del servicio de nefrología del hospital pediátrico JM de los Ríos, en Caracas.
El cortometraje, producido por los hermanos Juan Pablo y Juan Carlos Orellana, refleja la emergencia humanitaria compleja que atraviesa Venezuela y busca concientizar sobre la “muerte prevenible de niños en el sistema de salud público” por medio del “valor transformador del arte”, reseña la Voz de América
Durante cuatro años, desde 2017, Juan Pablo Orellana grabó a nueve madres y padres de pacientes que resultaron infectados por la “falta de limpieza del tanque de osmosis” del hospital y “solamente a una le quedaba su hijo vivo”.
“Han muerto por fallas en el suministro de antibióticos, por fallas la procura de órganos, por cosas que en cualquier país del mundo no amerita ninguna muerte, ellos deberían estar aquí con nosotros”, dijo a la Voz de América.
Orellana insiste en que la muerte de los niños en el sistema de salud pública es una “cara” de la “emergencia multidimensional”, que ha sido “silenciada y ocultada”.
En diversas ocasiones, durante los últimos años, organizaciones no gubernamentales, pacientes y familiares han protestado en las calles del país para denunciar la crisis hospitalaria y, en general, la crisis humanitaria compleja de Venezuela.
Vilomah, el documental que muestra la tragedia
Abel Saraiba, psicólogo de Cecodap, explicó que el termino Vilomah, es un intento de “nombrar lo innombrable”. Por su parte, Juan Pablo Orellana puntualizó que no existe una palabra en todo el lenguaje castellano para nombrar la pérdida de un hijo “Tenemos palabras para nombrar nuestras pérdidas: si perdemos a nuestros padres nos convertimos en huérfanos, si perdemos a nuestra pareja nos convertimos en viudos, ¿pero qué de nuestros hijos? Es un dolor irreparable”.
Luis Méndez tiene 17 años y desde hace tres es paciente renal. Empezó a tocar el violín a los 6 años y fue el encargado de musicalizar el documental. Méndez está orgulloso de haber participado en el proyecto y comentó a la VOA, la petición de que se comparta el video del documental para que le realice el trasplante.
Actualmente, Luis se trata en otro centro médico, pero solía recibir hemodiálisis en el hospital JM de los Ríos, donde, asegura, no le ofrecen calidad de vida a los pacientes. “Lo que ofrecen aquí, las máquinas de hemodiálisis, no es lo suficiente. De hecho, en mi unidad, las máquinas están completamente obsoletas, es decir, que en cualquier momento presentan fallas que nos pueden perjudicar a nosotros”.
Relata que, hace unos días, mientras una amiga recibía tratamiento de hemodiálisis, el sensor de la máquina falló y “le pasó aire al cuerpo”, por lo que tuvo que ser atendida en emergencia.
“Es una falla que se puede evitar arreglando las máquinas”, insiste al contar que él mismo se contagió de hepatitis por la falla de un equipo.
Desde 2017, 68 pacientes renales han fallecido en el hospital JM de los Ríos, de acuerdo con Prepara Familia, una organización que da asistencia, acompañamiento y defensa de los derechos de los niños, niñas y adolescentes hospitalizados o con patologías crónicas y de las madres cuidadoras.
Tras una solicitud de Prepara Familia y Cecodap, una organización que defiende los derechos de los niños, niñas y adolescentes en 2018, la Comisión Interamericana de Derechos Humanos (CIDH) concedió medidas cautelares a los pacientes del área de nefrología del hospital, que posteriormente fueron extendidas a otros servicios.
Sin embargo, las organizaciones, pacientes y familiares denuncian que “las condiciones sanitarias” del centro asistencial “no muestran mejorías significativas”.
Con información de la Voz de América
