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EFE

Científicos de la universidad de
Michigan (EE.UU.) demostraron que las variaciones genéticas comunes son
“las grandes culpables” de que un paciente desarrolle diabetes de
tipo 2.

El estudio, que publicó hoy la
revista Nature, reunió a más de 300 investigadores de todo el mundo y contradijo
las hipótesis científicas que sostienen que las mutaciones genéticas más
atípicas son las responsables de esta enfermedad.

Expertos de 22 países dieron con
una docena de regiones genéticas, que albergan alteraciones conectadas con este
trastorno crónico, y que ya se habían detectado previamente en otros estudios
de asociaciones entre genomas.

Así, hallaron la relación entre
la diabetes y una permutación en el gen PAX4, presente solo en ciudadanos de
países del este asiático como Corea, China y Singapur, y entre esta enfermedad
y el gen TM6SF2, que guarda conexión con la esteatosis hepática, una
acumulación de grasa en el hígado.

Uno de los impulsores del
estudio, el profesor de la Universidad de Oxford Robert Turner afirmó que los
resultados obtenidos “suponen un camino prometedor para diseñar nuevas
formar de tratar y prevenir esta enfermedad”.

Los científicos analizaron
muestras de ADN de 120.000 personas de cinco grupo diferentes (Europea, la
Américas, África y el este y el sur de Asia) para analizar los genes y sus
variaciones, que influyen en una condición que afecta al 10 % de la población
mundial.

Existen dos tipos principales de
diabetes: la diabetes tipo 1, que sufren las personas que no generan
naturalmente insulina -la encargada de metabolizar el azúcar de los alimentos-
y necesitan inyecciones de esta hormona para sobrevivir.

La de tipo 2 representa casi el
90 % de los casos y quien la padece no produce la cantidad suficiente de
insulina o no puede utilizarla correctamente, y normalmente aparece por
sobrepeso y sedentarismo.

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